Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse til Lynparza (olaparib) AstraZeneca. Præparatet repræsenterer en ny type behandling til kvinder, der har en bestemt subtype ovariecancer for hvilken der er begrænsede, godkendte behandlingsmuligheder. EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at Lynparza kan bruges som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling til patienter med mutationer i ét af de to gener kaldet BRCA, der har fået tilbagefald af sygdommen efter tidligere behandling med kemoterapi. Lynparza er det første middel i...