Hvordan kunne det gå så galt? Fremtidige Vioxx-lignende katastrofer undgås kun ved, at vi ved introduktionen af nye lægemidler kræver uafhængig gennemførelse af flere randomiserede forsøg, som er store nok til at udelukke sjældne, men vigtige bivirkninger

I 1999 GODKENDTE Food and Drug Administration (FDA) i USA Mercks COX-2-hæmmer Vioxx (rofecoxib) til smertekontrol. Forskere rejste allerede dengang advarsler om, at præparatet kunne forårsage blodpropper. På trods heraf blev præparatet en af verdens hurtigst sælgende block-busters. Vioxx omsatte i 2003 for 15 mia. kr. I september 2004 erkendte Merck offentligt, at Vioxx øgede risikoen for blodprop i hjertet. Vioxx er det bedst sælgende præparat nogensinde, som er blevet trukket tilbage fra markedet. Efter at mindst 80 mio. mennesker...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement