»Woooow, har du prøvet vores nye E-Cialis? Det er fantastisk. LOL. Tjek det ud.« Sådan lød et nu slettet Twitter-opslag fra kinesiske Hellocig Electronic Technology, som sælger e-cigaretter og væsken, der hører til. Tidligere i oktober konkluderede en undersøgelse fra FDA, at væsken til bl.a. selskabets E-Cialis-produkt indeholder Sildenafil, som er det aktive stof i det velkendte lægemiddel mod erektionsproblemer Viagra. Derudover indeholder væsken også Tadalafil, der er aktivt stof i Cialis, der ligeledes er et lægemiddel mod ‘mandeproblemer’. Og...
Tillæg af isatuximab til standardbehandling forbedrer udfaldet ved myelomatose Isatuximab plus standardbehandling giver bedre progressionsfri overlevelse, længere respons og højere responsrater, viser nyt studie offentliggjort på ASCO. Isatuximab kan blive rygraden i en ny behandling og forbedre udfaldet for patienter med denne uhelbredelige sygdom, siger forsker.
Skriv en kommentar
Stort danskledet studie på ASCO: Voldsom forbedring i behandling af livmoderkræft Tillæg af dostarlimab til standardbehandling ved livmoderkræft giver markant forbedret progressionsfri overlevelse og overlevelse. Specielt patienter med højt udtryk af dMMR ser ud til at have gavn af behandlingen. Dette bliver den nye standard inden for kort tid, siger den danske overlæge og ledende forsker bag studiet, der er præsenteret på ASCO.
Skriv en kommentar
Novo Nordisk sætter nye standarder for fedmebehandling med nyt semaglutid-studie Fase 3-studie med høje doser af semaglutid som vægttabsbehandling viser meget gode resultater. Det er en markant ændring i de behandlingstilbud, der er til rådighed for personer med svær overvægt, siger Jens Meldgaard Bruun, overlæge ved Steno Diabetes Center Aarhus, der har været en del af det nye studie.
Skriv en kommentar
Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel mod knoglemarvskræft De amerikanske lægemiddelmyndigheder har netop godkendt ny kombinationsbehandling af knoglemarvskræft.
Skriv en kommentarUSA advarer mod anafylaksi ved lægemiddel Lægemidlet Varubi kan give anafylaksi og andre overfølsomhedsreaktioner, advarer amerikansk lægemiddelmyndighed.
Skriv en kommentarBiosimilar til bryst- og mavekræft får godkendelse i USA FDA godkender første biosimilar til behandling af visse typer bryst- og mavekræft.
Skriv en kommentarFDA godkender lægemiddel mod hjerteanfald Amgen's lægemiddel Repatha er godkendt til forebyggelse af hjerteanfald i USA.
Skriv en kommentarFDA er træt af bøvl med fuskede data fra indiske firmaer Det amerikanske lægemiddelagentur FDA forsøger at opdrage indiske firmaer til at overholde regler for fremstilling og afprøvning af lægemidler.
Skriv en kommentarAmerikanske myndigheder advarer mod tests for kræft i æggestokkene Uvirksomme tests for ovariecancer kan i værste fald forsinke effektiv behandling af kvinder, der har forhøjet risiko for at udvikle sygdommen, advarer de amerikanske lægemiddelmyndigheder.
Skriv en kommentarFDA trækker godkendelse af Avastin tilbage De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har valgt at trække godkendelsen af Avastin til behandling af brystkræft tilbage med øjeblikkelig virkning. I Europa er Avastin stadig godkendt til brystkræftbehandling.
Skriv en kommentar