Medicinalfirmaer og forskere skal offentliggøre resultaterne af kliniske lægemiddelforsøg uanset, om det endelige resultatet er positivt eller negativt. Det er resultatet af ny EU-lovgivning, som et klart flertal i EU-parlamentet har vedtaget. Lovgivningen, der blev godkendt med 594 stemmer for og 17 imod, vil kræve, at detaljerede forsøgsresumeer bliver offentliggjort i offentlige databaser, og at komplette studierapporter skal offentliggøres, når et lægemiddel har fået europæiske godkendelse, eller hvis ansøgning om godkendelse trækkes tilbage. Firmaer, der sponsorerer lægemiddelforsøg, kan blive pålagt...