EMA giver grønt lys for tidligere behandling med Xtandi Patienter med prostatakræft får længe ventet behandlingsmulighed, når de europæiske lægemiddelmyndigheder udvider indikationen for kræftmidlet Xtandi.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at kræftmidlet Xtandi fra Astellas får udvidet indikation. Når den udvidede indikation får den endelige godkendelse fra EU-kommissionen, vil det indebære, at midlet kan bruges til patienter med fremskreden prostatakræft både før og efter kemoterapi. EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker CHMP anbefaler på baggrund af data fra fase 3 studiet Prevail, at indikationen for Xtandi udvides til at omfatte behandling af voksne mænd med fremskrede kastrationsresistent prostatacancer, der er asymptomatisk eller mild symptomatisk,...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind