Dansk register giver unikke forskningsmuligheder

Dansk register giver unikke forskningsmuligheder Danskernes manglende registerskræk og muligheden for at samkøre data fra det danske MS-register og offentlige registre er baggrunden for flere af de epidemiologiske studier, som danske forskere præsenterer paa ECTRIMS-kongressen.

Et register med data fra ca. 30.000 personer med enten mistænkt eller diagnosticeret multipel sclerose udgør et unikt grundlag for det danske MS-register.  På den igangværende ECTRIMS-kongres i København indgår data fra MS-registret i en række epidemiologiske studier, som præsenteres på kongressen. Den nuværende leder af MS-registret, overlæge Nils Koch-Henriksen fra Aalborg Sygehus, og den […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement