EMA vil fremover offentliggøre dagsordener for møder i den videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP), der kommer med anbefalinger om europæisk godkendelse af nye lægemidler. Det har bestyrelsen for EMA besluttet på sit seneste møde, og dermed har de europæiske lægemiddelmyndigheder den politik for åbenhed, der blev lanceret af agenturet i juli 2012. »Åbenhed om vores sagsgange er en af mine nøglemålsætninger, og nu kan vi leve op til det. Vi prioriterer åbenhed, da det er en forudsætning for offentlighedens...