En ordning skal give britiske patienter med alvorlige sygdomme og sjældne lidelser nemmere adgang til behandling med lægemidler, der endnu ikke er godkendte. Den britiske regering har lanceret et nyt program, der fra april åbner mulighed for, at medicin uden markedsføringstilladelse skal kunne gennemegå en hastebehandling hos den britiske sundhedsstyrelse, The Medicines og Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), med det formål at sikre tidligere behandling af patienter med livstruende eller alvorligt invaliderende lidelser, som ikke har andre behandlingsmuligheder. »Patienter ønsker...