En kombination af to lægemidler, der angriber den vigtigste genetiske årsag til cystisk fibrose, viser nu lovende resultater i to fase 3-studier, der netop er offentliggjort i tidsskriftet New England Journal of Medicine. Gennembruddet giver forhåbninger om, at man bliver i stand til at forhindre sygdomsudviklingen hos næsten halvdelen af alle cystisk fibrosepatienter. Cystisk fibrose har tidligere været anset som en uhelbredelig lungesygdom, hvor symptomlindring har været eneste behandling. De seneste år har nogle få cystisk fibrose-patienter, der bærer en...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
