Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har netop godkendt produktet Halaven (eribulin mesylat) – en slags kemoterapi til behandling af en særlig form for bløddelssarkom kaldet liposarkom, der enten har metastaseret sig eller som ikke kan fjernes ved operation. Behandlingen er ifølge en pressemeddelelse godkendt til patienter, som allerede har været i behandling med kemoterapi, som indeholder antracyklin. »Halaven er det første lægemiddel til denne patientgruppe, der har forlænget overlevelsen,« siger Richard Pazdur, som leder FDAs afdeling for hæmatologi- og kræftmidler og uddyber, at de...