De europæiske lægemiddelmyndigheder har indstillet til EU-Kommissionen, at den godkender lægemidlet Tagrisso (osimertinib) fra AstraZeneca til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft med den særlige mutation T790M i genet EGFR. Dermed følger EMA i kølvandet på sin amerikanske pendant FDA, der midt i november godkendte Tagrisso, derr er en pille, der skal tages en gang dagligt. »Det er positivt, at EMA går ind og straksgodkender midlet, for patienter med denne type lungekræft er ofte meget svækkede og har ingen udsigt til nogen...