Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) vil fortsat arbejde for at opnå fuld gennemsigtighed i data fra kliniske forsøg, der ligger til grund for europæisk godkendelse af lægemidler. Det bekræfter EMA, efter agenturets bestyrelse har diskuteret planerne om gennemføre fuld adgang til anonymiserede data fra kliniske forsøg. De europæiske lægemiddelmyndigheder har gennemgået alle de høringssvar, der er givet til myndighedernes forslag til gennemførelse af større åbenhed. EMA vurderer, at der er bred opbakning til initiativet, men konstaterer samtidigt, at der er behov...