EMA anbefaler godkendelse af ny behandling til patienter med PNH EMA anbefaler en markedsgodkendelse af Voydeya som tillægsbehandling til patienter med paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, når behandling med ravulizumab eller eculizumab ikke er nok til at få kontrol med anæmien. Det er en meget lille gruppe patienter, der kan få gavn af denne medicin, men for dem vil det være en velkommen behandlingsmulighed, siger hæmatolog. Skriv en kommentar
Tophistorier fra ASH: Ingen gavn af blodfortyndere til gravide med arvelig trombofili og ny medicin til patienter med PNH På sidstedagen for den årlige kongres for American Society of Hematology blev der præsenteret toplinjeresultater fra studier med behandling af blodsygdommen PNH med iptacopan og data fra et forsøg, som viser, at blodfortyndere ikke ændrer på risikoen for ufrivillige aborter hos kvinder med arvelig trombofili. Skriv en kommentar