NICE anbefaler ekstremt dyr CRISPR-baseret gen-terapi mod sjælden blodsygdom Den britiske sundhedsmyndighed NICE anbefaler den ekstremt dyre behandling Casgevy til patienter med den sjældne blodsygdom beta-thalassæmi. Det er vigtigt med en anbefaling i Storbritannien, fordi det giver lægemiddelproducenten et incitament for at holde produktet på det europæiske marked, siger dansk overlæge.

Ekstremt overbevisende resultater med behandling til seglcelleanæmi og beta-talassæmi CRISPR-baseret genterapi til behandling af patienter med seglcelleanæmi eller beta-talassæmi viser sig frem på imponerende vis på den årlige kongres for European Hematology Association. Resultaterne er ekstremt overbevisende, siger forsker, der ikke har noget imod at blive en smule arbejdsløs på grund af en kurativ behandling.

Lektor fra AU modtager bevilling til forskningsprojekt om autoimmune nyresygdomme Rasmus O. Bak vil finde nøglen til effektiv behandling af kroniske autoimmune nyresygdomme i celleterapi. Til det modtager han sammen med resten af forskningsholdet en stor millionbevilling fra EU’s Horizon Europe-program.

Professor: CRISPR skal holdes langt væk fra humane embryoner Det er en ekstremt dårlig idé at forsøge at reparere på humane æg og embryoner med CRISPR-teknologi, viser ny forskning. Cellerne kan slet ikke reparere på de skader, som teknologien introducerer, påpeger Eva Hoffmann, professor i molekylær medicin.

ASH: CRISPR viser lovende takter i klinisk forsøg Personer med seglcelleanæmi eller transfusions-afhængig thalassæmi blev transfusions-uafhængige og oplevede ikke vaso-okklusive kriser i op til 18 mdr. efter CRIPSR-behandling.

CRISPR-teknologi skal finde egnede patienter til bortezomib På Aalborg Universitetshospital arbejder en gruppe forskere på at identificere, hvilke patienter med diffust storcellet B-celle lymfom, der kan have gavn af stoffet bortezomib. Det sker ved hjælp af det såkaldte CRISPR-værktøj, der giver en unik mulighed for at identificere nye molekylære genetiske træk i tumorvæv.

»CRISPR vil gøre os langt klogere på kræft« Forståelsen af kræft vil vokse støt i takt med udbredelsen af genredigerings-teknologien CRISPR, vurderer ekspert fra Københavns Universitet.

Aarhusianske »værktøjsgrise« skal give ny viden om lungekræft Institut for Klinisk Medicin i Aarhus har lige nu seks transgene grise gående, der takket være CRISPR-teknologien hurtigt og billigt kan forvandles til sygdomsmodeller for de fleste kræfttyper.