Signifikant variation i 3-årsoverlevelsen Danmarks bedste til myelodysplastisk syndrom 2017

Vejle stikker ikke af fra de andre sygehuse ved knoglemarvskræft Dagens Medicin bidrager til at skabe usikkerhed og utryghed for danske patienter med myelomatose ved énsidigt og ukommenteret at lægge spalteplads til markedsføring af et enkelt sygehus.

Vejle stikker af fra andre sygehuse i behandling af knoglemarvskræft Region Syddanmark og Vejle Sygehus har i særlig høj grad forbedret overlevelsen for patienter med knoglemarvskræft, viser ny årsrapport.

Nye lægemidler og tidlig diagnostik løfter overlevelsen ved knoglemarvskræft Patienter med myelomatose har opnået markante forbedringer i overlevelsen, viser ny årsrapport.

Medicinrådet godkender første biosimilære kræftmiddel Medicinrådet siger god for biosimilært rituximab til behandling af non-Hodgkin lymfom, hvilket giver Amgros mulighed for at gennemføre udbud til værdi af 200 mio. kr.

Kun højtuddannede leukæmipatienter har gavn af forbedret behandling Patienter med akut leukæmi overlever markant længere, men fremskridt kan gavnet patienter med høj uddannelse, viser undersøgelse fra Aarhus Universitetshospital.

I Aalborg kontrolleres de hæmatologiske patienter efter behov Farvel til de regelmæssige ambulante kontroller. Det er formålet med en ny forsøgsordning på hæmatologisk afdeling på Aalborg Universitetshospital, hvor kontrollen af velbehandlede patienter er tænkt ind i nye rammer. Omlægningen er et led i en strategi om at allokere lægernes tid og ressourcer til de mest syge patienter.

Ny test kan finde patienter med aggressiv lymfekræft Ny gentest kan afgøre, om patienter med Hodgkin lymfom har den aggressive eller den mindre aggressive udgave af sygdommen, hvilket kan være afgørende for, om patienterne skal tilbydes immunterapi.

Medicinrådet vil se på stigende udgifter til medicin mod knoglemarvskræft Ny behandlingsvejledning for knoglemarvskræft skal inkludere et nyt lægemiddel og tage højde for udvidede indikationer for to andre kræftmidler.

Amerikanske myndigheder stopper delvist forøg med immunterapimiddel Øget dødelighed i studier med immunterapi mod knoglemarvskræft får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at stoppe indrullering af patienter i lignende forsøg.