Genterapi gør ’boblebørn’ i stand til at danne alle former for immunceller Ny eksperimentel genterapi til de såkaldte ’boblebørn’, der ikke selv kan producere mange af immunforsvarets celler, ser ud til at være et gennembrud i behandlingen.

Forskere finder mulig genterapi mod hæmofili A Hæmofili A-patienter, som modtog en enkelt infusion med eksperimentel genterapi, opnåede normale eller næsten normale niveauer af koagulationsfaktor VIII i op til 19 måneder efter behandlingen.

Mere sikker blodtransfusion til patienter med seglcelleanæmi Forskere har designet stamceller, som kan hjælpe læger med hurtigt at identificere potentielle bloddonorer til patienter med seglcelleanæmi.

Opfølgning på GEN503: Fortsat gode resultater med Daratumumab Daratumumab i kombination med to andre stoffer til myelomatose-patienter viser fortsat gode resultater efter tre år.

Nyt middel mod hæmofili A viser lovende resultater Lægemidlet Emicizumab har i et stort studie vist, at det effektivt kan reducere antallet af blødninger blandt børn med hæmofili A, hvor børnene også danner antistoffer mod koagulationsfaktor VIII.

Flere patienter overlever akut leukæmi end tidligere Danmarks bedste til akut myeloid leukæmi 2017

Høj og stabil 1-årsoverlevelse Danmarks bedste til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi 2017

Flere skal i kliniske protokoller Danmarks bedste til behandling af lymfom 2017

Høj overlevelse og lav dødelighed på alle centre Danmarks bedste til kronisk myeloide sygdomme 2017

Stigende tidlig mortalitet blandt ældre patienter Danmarks bedste til myelomatose 2017