Nationalt Genom Center er halvvejs mod det ønskede antal genomer i databasen: Nu får forskerne adgang Nationalt Genom Center blev sat i verden for at gøre personlig medicin til en mulighed i Danmark. Målet er at indsamle genomsekventeringer på 60.000 danskere, og lige om lidt runder databasen 30.000. Det betyder også, at databasen nu åbner op for forskere.

Bettina Lundgren: Vi skal udnytte vores sundhedsdata bedre Ved årsskiftet udløb den nuværende nationale strategi for personlig medicin. Den nye strategi bør have et skarpt fokus på data, ny teknologi og forskning, skriver Bettina Lundgren, direktør for Nationalt Genom Center.

Skriv en kommentar

Mere end 60.000 danskere får nu tilbudt genetisk undersøgelse Nationalt Genom Center står nu klar til at kunne tilbyde genetiske undersøgelser til mindst 60.000 danskere i løbet af de næste tre år. Det skal være med til at fremme behandling målrettet den enkelte patient.

Nationalt Genom Center har udvalgt 12 patientgrupper til at blive genomsekventeret 60.000 danske patienter med navngivne sygdomme vil over de næste 4 år få tilbudt genomsekventering med henblik på behandling med mere personlig medicin. »Det er et helt unikt tilbud,« siger Bettina Lundgren, adm. direktør for Nationalt Genom Center.

Nationalt Genom Center går live: »Vi håber, at vi kan koble fuld-genom-sekventering til mange typer data« Efter års forberedelser er Nationalt Genom Center nu klar til første test med fuld-genom-sekventering. I løbet af de næste 4 år vil op til 60.000 patienter få gavn af udviklingen af personlig medicin, fortæller Bettina Lundgren, adm. direktør for genomcentret.

Ny genom-direktør: Bekymringer må ikke bremse udviklingen Den nyudnævnte direktør for Nationalt Genom Center, Bettina Lundgren, går ydmygt til opgaven med at forvalte så mange danskeres genoplysninger, men advarer samtidigt mod at lade befolkningens bekymringer stå i vejen for udviklingen.