Opdivo godkendt til endnu en indikation Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Opdivo til behandling af patienter med ikke-planocellulært ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Opdivo (nivolumab) Fra Bristol-Myers Squibb har fået den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA’s godkendelse til at udvide indikationen til også at gælde behandlingen af patienter med ikke-planocellulært ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Tidligere i år godkendte FDA Opdivo til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft. Effekten af ​​Opdivo er blevet demonstreret i et internationalt randomiseret studie med 582 deltagere med fremskreden NSCLC, hvis sygdom forværredes under eller efter behandling med platinbaseret kemoterapi. Deltagerne blev behandlet med Opdivo eller docetaxel. Det primære endpoint var samlet...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement