De europæiske lægemyndigheders forsøg på at sparke nyt liv i udviklingen af lægemidler til sjældne sygdomme kan meget vel gå hen og blive en succes. I 2000 vedtog EU-kommissionen en ny lovgivning for at skabe bedre incitamenter for industriens udvikling af lægemidler til små patientgrupper, og siden har et stigende antal firmaer vist interesse for området. Samlet har 945 lægemidler siden 2000 fået prædikatet ’orphan drug’, som er betegnelsen for lægemidler til patienter med sjældne diagnoser, og specielt i de...