Kræftlægemidlet Kadcyla er blevet godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder Food and Drug Administration. Lægemidlet bliver godkendt til behandling af kvinder, der har HER2-positiv brystkræft, og som tidligere er blevet behandlet med, og som tidligere har fået kemoterapi og behandling med Herceptin. Kadcyla er udviklet af Genentech, der er et datterselskab til Roche. Midlet kombinerer virkningsmekanismer fra Herceptins og kemoterapiens i ét kræftlægemiddel. Fordelen er, at antistoffet Herceptin kan bruges til at transportere kemoterapien helt ind i kræftcellen, således at kemoen...