FDA godkender nyt middel mod brystkræft Nyt middel kombinerer virkningsmekanismer fra Herceptins og kemoterapiens i ét kræftlægemiddel.

Kræftlægemidlet Kadcyla er blevet godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder Food and Drug Administration. Lægemidlet bliver godkendt til behandling af kvinder, der har HER2-positiv brystkræft, og som tidligere er blevet behandlet med, og som tidligere har  fået kemoterapi og behandling med Herceptin. Kadcyla er udviklet af Genentech, der er et datterselskab til Roche. Midlet kombinerer  virkningsmekanismer fra Herceptins og kemoterapiens  i ét kræftlægemiddel. Fordelen er, at antistoffet Herceptin kan bruges til at transportere kemoterapien helt ind i kræftcellen, således at kemoen...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement