FDA fremskynder udviklingen af sklerose-middel Lægemidlet ocrelizumab har fået breakthrough-status af de amerikanske sundhedsmyndigheder.

Roche-midlet ocrelizumab til behandling af multipel sklerose kan få en kortere vej til markedet, efter de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har tildelt midlet såkaldt ‘Breakthrough Therapy Designation’. Med titlen følger, at udviklingen og vurderingen af ocrelizumab fremskyndes. Ocrelizumab er udviklet til behandling af patienter med primær progressiv multipel sklerose (PPMS). En patientgruppe for hvem, der i dag ikke findes nogen behandlingsmuligheder. Ifølge Roche ser fremtiden for patienter med PPMS imidlertid anderledes lys ud. »Roche planlægger at forfølge en markedsføringstilladelse for både...