Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse til Kyprolis (carfilzomib) til at behandle mylomatosepatienter, det har fået tilbagefald efter mindst et tidligere behandlingsforløb. Kyprolis skal bruges i kombination med lægemidlerne lenalidomid og dexamethason. Prognosen for myelomatosepatienter er i takt med introduktionen af nye behandlingsmuligheder de seneste ti år blevet stadigt bedre, men der er fortsat et presserende behov for behandlingstilbud til patienter, der ikke længere har effekt af behandling med eksisterende midler. Derfor har EMA’s CHMP-komité (Committee for Medicinal Products...