Mærkningen skal fremover advare om risikoen for, at nogle patienter oplever kognitive bivirkninger som f.eks. forvirring og hukommelsestab. FDA pointerer samtidigt, at nogle patienter oplever stigende blodsukkerværdier, når de tager statiner, og at patienter kan have en let forhøjet risiko for at udvikle type 2 diabetes. Den ændrede mærkning vil også afspejle, at FDA ikke længere vil anbefale rutinemæssige tjek af leverenzymer hos patienter, der tager statiner. Alvorlige leverskader som følge af statinforbrug er ifølge FDA sjældent, og de rutinemæssige...