MADRID (Dagens Medicin) – Uoverensstemmelser mellem markedsføringstilladelser og medicintilskudsregler i EU og Canada påvirker patienters adgang til medicin til kræftbehandling, viser en undersøgelse præsenteret på ESMO. I undersøgelsen, som er udført på vegne af Bristol-Myers Squibb, blev 11 nationale myndigheders beslutninger om brug af kræftlægemidler vurderet. Kræftlægemidlerne var godkendt af det europæiske lægemiddelagentur EMA og den canadiske lægemiddelstyrelse i perioden 2006-2016, og omfattede medicin til behandling af seks tumortyper. Undersøgelsen fandt, at 34 pct. af myndighedsvurderingerne af ny kræftmedicin førte...