Mange af de nye kræftlægemidler, som er blevet markedsført de seneste 10-15 år, giver kun begrænset klinisk merværdi i forhold til standardbehandling, og er kun sjældent ekstraomkostningerne værd. Sådan lyder konklusionerne i to undersøgelser, som netop er præsenteret på den europæiske kræftkongres ESMO. Og konklusionerne i ESMO-undersøgelserne er på mange måder i overensstemmelse med den måde, som Medicinrådet i Danmark arbejder på i forbindelse med vurdering af, om nye kræftlægemidler skal anbefales af rådet. Det mener tidligere overlæge i Lægemiddelstyrelsen...