Nyt middel mindsker smerter hos patienter med irritabel tyktarm Et nyt lægemiddel nedsætter både smerter og forstoppelse hos personer med irritabel tyktarm.

Meningitisudbrud kan skyldes forurenet medicin 150 personer i USA er indtil nu smittet med meningitis, efter de har fået en steroidindsprøjtning i rygmarven.

Sygehuse følger anbefalinger fra RADS tæt Regioner opfylder stort set de mål for valg af lægemidler, som RADS-udvalget kommer med i sine behandlingsvejledninger.

Læger er hurtige til at følge skiftende anbefalinger for hiv-behandling I første omgang fravalgte RADS lægemidlet Atripla til behandling af hiv-patienter, men efter en prissænkning blev behandlingsvejledningen ændret igen. I hovedstaden er mere end en tredjedel af patienterne allerede tilbage i behandling med Atripla.

Nyt middel kan forlænge livet for patienter med fremskreden tarmkræft Nyt lægemiddel kan bremse væksten i kræftsvulsten hos patienter med tyk- og endetarmskræft, som har spredt sig til andre organer. 

Nævn fastholder tilskudsændringer for smertemidler Medicintilskudsnævnet fastholder, at ti smertemidler mister det generelle tilskud. Formand afviser kritik om overdrevet fokus på økonomi. »Det er jo det, vi er sat i verden for,« siger han.

Faste læger skal få styr på medicinforbruget på plejehjem Et forsøg på otte udvalgte plejehjem skal vise, om fast tilknyttede plejehjemslæger kan medføre bedre håndtering af medicin.

Ny byge af protester mod ændrede tilskudsregler for smertemedicin Medicintilskudsnævnet lægger op til at fjerne generelt eller klausuleret tilskud fra 11 ud af 18 smertemidler. Nævnet skal i dag tage stilling til 15 nye protester fra smerteeksperter, patientforeninger og medicinalfirmaer.

Kolesterolsænkende medicin kan give træthed og nedsat energi Brugerne af statiner oplever i højere grad nedsat energi og træthed efter anstrengelse end ikke-statinbrugere. 

Myndigheder opdaterer retningslinjer for brug af Pradaxa Dødelige blødninger hos patienter, der behandles med Pradaxa, er sjældnere end forventet, men læger skal have klarere vejledning om, hvornår præparatet må bruges, mener de europæiske lægemiddelmyndigheder.