To milliarder mennesker vil være svært overvægtige i 2050, og vi kender stadig ikke forklaringen Nye fremskrivninger publiceret i The Lancet viser, at i 2050 vil to mia. mennesker lide af svær overvægt, mens halvdelen af os vil være overvægtige. Rigeligt med mad er en forudsætning, men vi forstår stadigvæk ikke, hvorfor nogle mennesker bliver overvægtige, siger professor emeritus og fedmeekspert Thorkild I. A. Sørensen.

Fedtceller husker overvægt: Kan besværliggøre varigt vægttab Nyt Nature-studie tyder på, at epigenetik kan være forklaringen på, at personer med svær overvægt har svært ved at fastholde et vægttab. Epigenetik får fedtceller til at ‘huske’ overvægt, selv efter et vægttab, viser forskningen.

Genterapier revolutionerer behandlingen af medfødt døvhed Flere medicinalselskaber har kastet sig ud i udvikling af genterapier til behandling af medfødt døvhed og inden for det seneste år fået ellers døvfødte børn til at kunne høre. Det er meget spændende, men vil indtil videre kun være egnet til få personer med medfødt høretab, siger professor og overlæge Jesper Hvass Schmidt.

Genetisk sammenhæng mellem spiseforstyrrelser og autisme – men ikke ADHD De samme gener er på spil, når personer med autisme også udvikler spiseforstyrrelser, viser ny dansk forskning. Studiet finder til gengæld ikke noget genetisk overlap mellem ADHD og spiseforstyrrelser. Forskningen viser også, at angst eller depression ofte går forud for udvikling af spiseforstyrrelser hos personer med autisme eller ADHD.

SGLT2-hæmmere virker formentlig også til personer med MODY3-diabetes Nyt dansk studie indikerer, at behandling med SGLT2-hæmmere formentlig har god effekt hos personer med den sjældne form for diabetes MODY3. Der er behov for større og længerevarende studier til at bekræfte dette potentiale, fortæller forsker.

Nationalt Genom Center er halvvejs mod det ønskede antal genomer i databasen: Nu får forskerne adgang Nationalt Genom Center blev sat i verden for at gøre personlig medicin til en mulighed i Danmark. Målet er at indsamle genomsekventeringer på 60.000 danskere, og lige om lidt runder databasen 30.000. Det betyder også, at databasen nu åbner op for forskere.

Nyt fra andendagen på årets største nyrekongres På andendagen af årets Kidney Week har forskere blandt andet fremlagt det til dato mest komplette atlas over udviklingen af nyrerne i fosterstadiet. Og så har forskere også fremlagt data fra to fase 3-studier med en ny form for behandling til personer med nyresygdom.

Ny sammenhæng mellem genetisk variation og moderkagens vækst afsløret Et større internationalt forskningsprojekt har fundet en række genvarianter, der har direkte sammenhæng med moderkagens vækst.

Ny færøsk sundhedsstyrelse skal stå på egne ben i coronakrisens kølvand Ved årsskiftet etablerede Færøerne sin egen sundhedsstyrelse. En stor del af styrelsens opgaver overtages fra Landslægeembedet, som hører under den danske Styrelse for Patientsikkerhed. Men det handler ikke kun om at hjemtage sagsområder fra staten – det handler også om at være i stand til at håndtere fremtidige epidemier og om at få koordineret flere indsatser ét sted til fordel for patienterne.

Kortlægningen af færingernes unikke genetik fører til bedre behandling Færingernes unikke genetik er ved at blive kortlagt, hvilket giver lægerne bedre muligheder for at diagnosticere og behandle deres patienter og en række sygdomme, som er overrepræsenteret på øgruppen. Nu tager det færøske genomprojekt FarGen endnu et skridt, hvor man ønsker at undersøge sammenhængen mellem gener og sociokulturelle faktorer.