
Emne:EU


Lif er bekymret for EU’s nye lægemiddelvurderingssystem i forhold til godkendelsen af ATMP’er Fra næste år starter et nyt fælles lægemiddelvurderingssystem i EU, men hvis ikke procedurerne bliver justeret til at imødekomme de særlige karakteristika for ATMP’er, kan det spænde ben for patienters adgang til især nichebehandlinger for patienter uden andre behandlingsmuligheder. Det mener blandt andet Lægemiddelindustriforeningen.

Hvad skal der ske på sundhedsområdet i EU? EP-VALG: Medicinmangel kommer til at fylde mest i Europa-Parlamentet i den kommende valgperiode, ifølge analytiker ved Tænketanken Europa. Han sætter ord på, hvad vi kan forvente af sundhedsområdet de næste fem år.

Her er de sundhedsfaglige, der stiller op til Europa-Parlamentsvalget EP-VALG: To læger stiller op til Europa-Parlamentsvalget 2024. Se alle kandidaterne med sundhedsfaglig baggrund her.

En samlet medicinalindustri kritiserer lovforslag om lagre af kritisk medicin Det er dyrt, besværligt og kan gøre det danske marked mindre attraktivt for medicinalvirksomheder. Sådan lyder nogle af bekymringerne fra Lægemiddelindustriforeningen, Pfizer, Dansk Industri og IGL om et nyt lovforslag, der bl.a. vil indføre et krav om et lager på otte ugers forbrug af kritisk medicin.

Stort EU-projekt skal forbedre pleje til patienter på intensiv afdeling De to professorer Hanne Irene Jensen og Karina Dahl Steffensen er partnere i et nyt EU-projekt, hvor en gruppe forskere vil forbedre plejen og behandlingen for patienter på sygehusenes intensivafsnit.

Dea Kehler vil til Bruxelles: »Der skal mere sundhedsfaglighed i EU-politik« Uddannelseschef og overlæge Dea Kehler vil have mere sundhedspolitik i EU. Derfor stiller hun op som repræsentant for Moderaterne til Europa-Parlamentsvalget i 2024.

Hjertekarsygdom koster EU over 2.000 mia. kr. om året Dag to på den årlige kongres for European Society of Cardiology bød på blandt andet en udregning af, hvad hjertekarsygdom koster EU om året. Et andet studie viste, at selv metabolisk syndrom kommer med markant forøget risiko for at blive ramt af blodprop i hjernen eller hjertet.

Danske forskere i front: Store ændringer for kliniske forsøg i EU træder i kraft Industri og offentlige forskere kan nu ansøge om godkendelse til deres kliniske forsøg gennem EU's nye portal, der skal forenkle processen markant. Både Lif og de videnskabsetiske medicinske komiteer opfordrer til, at firmaerne gør brug af de nye processer.
