Historisk åbenhed om kliniske data på vej i Europa Den europæiske lægemiddelstyrelse, EMA, vil fra 1. januar 2014 dele rådata fra lægemiddelindustriens kliniske forsøg. »Det får en kolossal betydning, at vi får adgang til de her data, det kan slet ikke overvurderes,« siger professor Peter Gøtzsche
Nyheder Dansk system til intelligent overvågning af opererede patienter reducerer komplikationer og indlæggelsestid