Løhde: Ikke-godkendt medicin skal kun udleveres til kompetente behandlingssteder Sundhedsministeren indskærper nu over for Lægemiddelstyrelsen, at den skal vurdere et hospitals planlagte tilbud og kompetencer, førend den kan efterkomme ansøgninger om brug af endnu ikke markedsført medicin.

Hul i hjernebarrieren baner vej for kemo For første gang er det lykkedes forskere at bryde gennem en kræftsyg patients beskyttende blod-hjerne-barriere. De greb chancen til at indsprøjte kræftmidler direkte i det kræftsyge område.

Færre yngre kvinder får lungekræft Antallet er kvinder under 45 år, der får konstateret lungekræft, falder for første gang i over 50 år.

FDA haster dansk kræftmiddel ud på markedet Daratumumab er det første godkendte monoklonale antistof til behandling af knoglemarvskræft og forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af sygdommen.

FDA godkender Cotellic til kombinationsbehandling mod avanceret melanom Cotellic er sluppet igennem det amerikanske lægemiddelagentur FDAs nåleøje til behandling af avanceret melanom i kombinationsbehandling med vemurafenib.

FDA godkender pille mod ikke-småcellet lungekræft Tagrisso er nu godkendt til patienter, hvis tumorer har en særlig mutation i den epidermale vækstfaktor receptor og hvis sygdom er forværret efter behandling med andre EGFR-blokerende behandlinger.

Region Hovedstaden tilfører 1,8 mio. kr. til Synkopecenteret Region Hovedstaden tilfører ekstra 1,8 mio. kr. til Synkopecenteret på Frederiksberg Hospital. Pengene skal nedbringe ventetiden for udredning af piger med mulige vaccinebivirkninger. 

Synkopecenteret ramt af massefyring Over halvdelen af de ansatte på Synkopecenteret er blevet afskediget. Det resulterer i længere ventelister for piger, som mener, at de muligvis er blevet syge af HPV-vaccine.

EU-forslag kan gøre registerforskning umulig Politikerne i EU forhandler om databeskyttelse og rammerne for registerforskningen. Forslaget til en databeskyttelsesforordning kan spænde ben for den omfattende registerforskning, som laves i Danmark.

Roche accepterer britisk krav om reduceret pris for kræftmiddel Roches brystkræftlægemiddel Kadcyla forbliver på listen over godkendte kræftlægemidler i den britiske Cancer Drugs Fund.