Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar i år anbefalet at give lægemidlet Jylamvo (methotrexat) fra firmaet Therakind markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en meddelelse på komitéens hjemmeside. Jylamvo er et hybrid-præparat, der er beregnet til behandling af rheumatoid arthritis, alvorlig juvenil idiopatisk arthritis, psoriasis, psoriasis arthritis og Akut Lymfoblastisk Leukæmi (ALL) hos voksne patienter og børn over tre år. Jylamvo reducerer symptomerne fra de nævnte sygdomme, og vedbliver at...