Det europæiske lægemiddelagentur EMA har givet grønt lys til Boehringer-Ingelheims nintedanib til behandling af systemisk sklerose-associeret interstitial lungesygdom (SSc-ILD). Det skriver Boehringer-Ingelheim i en pressemeddelelse. Godkendelsen fra EMA kommer på en baggrund af et klinisk forsøg med 576 patienter med SCC-ILD fra 32 lande. Over et år blev patienter enten behandlet med nintedanib eller placebo, hvilket resulterede i, at patienter i behandling med nintedanib oplevede 44 pct. mindre tab af lungefunktion sammenlignet med placebo. Nintedanib er godkendt til behandling af...