MDS: Manglende langtidsdata for behandlingskvalitet Registreringspraksis for langtidsdata skal strammes op, fremgår det af årsrapport fra Myelodysplastisk Syndrom Database.

Valide data er en grundlæggende forudsætning for, at behandlingskvaliteten for patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) kan vurderes. Men kun 72 pct. af patienterne med MDS fik i 2020 indleveret et femårs-opfølgningsskema, hvilket er betydeligt under standarden på 85 pct. Især Region Hovedstaden lå med 43 pct. markant lavere end de øvrige regioner, fremgår det af årsrapporten for 2020 fra Dansk Akut Leukæmi Database & Myelodysplastisk Syndrom Database. Derfor opfordrer databasens styregruppe til, at afdelingerne sørger for at indlevere opfølgningsskemaerne. MDS...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind