MDS: Manglende langtidsdata for behandlingskvalitet Registreringspraksis for langtidsdata skal strammes op, fremgår det af årsrapport fra Myelodysplastisk Syndrom Database.

Valide data er en grundlæggende forudsætning for, at behandlingskvaliteten for patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) kan vurderes. Men kun 72 pct. af patienterne med MDS fik i 2020 indleveret et femårs-opfølgningsskema, hvilket er betydeligt under standarden på 85 pct. Især Region Hovedstaden lå med 43 pct. markant lavere end de øvrige regioner, fremgår det af årsrapporten for 2020 fra Dansk Akut Leukæmi Database & Myelodysplastisk Syndrom Database. Derfor opfordrer databasens styregruppe til, at afdelingerne sørger for at indlevere opfølgningsskemaerne. MDS...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement