Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har godkendt Sarclisa i kombination med pomalidomid og dexamethasone til behandling af voksne med multiple myelomatose, som tidligere har modtaget to andre behandlinger. Det skriver FDA i en pressemeddelelse. Sarclisa er et CD38 cytolytisk antistof, der hjælper immunforsvaret med at angribe kræftcellerne. Kræftmidlet er blevet godkendt på baggrund af kliniske forsøg med 307 patienter med tilbagevendt eller behandlingsgenstridig knoglemarvskræft. Halvdelen af patienterne blev behandlet med en kombination af Sarclisa, pomalidomid og dexamethasone, mens den anden halvdel...