FDA, den amerikanske lægemiddelmyndighed, har godkendt Arzerra (ofatumumab), som er er udviklet af danske Genmab, men markedsført i USA af Novartis, til endnu en udvidet indikation. I kombination med fludarabin og cyclofosfamid er Arzerra blevet godkendt til behandlingen af patienter med recidiverende kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) FDA har tidligere tildelt Arzerra Priority Review-status. I USA er Arzerra allerede godkendt til brug i kombination med Chlorambucil, som er en kemoterapi, til behandling af tidligere ubehandlede patienter med CLL,  som ikke har gavn...