Ny kombinationsbehandling øger overlevelsen for patienter med modermærkekræft Kombinationen af Roches to lægemidler Zelboraf og Cotellic kan forlænge overlevelsen hos en del patienter med modermærkekræft, viser nye forskningsresultater.

FDA-blåstempling af nyt middel mod sjælden hudkræftsygdom De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har givet en tidlig godkendelse af PD-L1-hæmmeren Avelumab fra Merck og Pfizer til behandling af merkel celle-kræft.

Lysterapi skal mindske træthed hos kræftpatienter Danske forskere undersøger, om lysterapi kan mindske den træthed, som mange kræftpatienter oplever i forbindelse med kemo og strålebehandling. 

Kræftscreening sætter midtjyske hospitaler under pres Flere midtjyder end forventet bliver screenet for tarmkræft, og flere skal have en koloskopi, fordi deres prøve er positiv, viser en ny opgørelse fra regionen. Økonomien er presset, og koloskopørerne har svært ved at følge med.

Løhde: Ikke-godkendt medicin skal kun udleveres til kompetente behandlingssteder Sundhedsministeren indskærper nu over for Lægemiddelstyrelsen, at den skal vurdere et hospitals planlagte tilbud og kompetencer, førend den kan efterkomme ansøgninger om brug af endnu ikke markedsført medicin.

Hul i hjernebarrieren baner vej for kemo For første gang er det lykkedes forskere at bryde gennem en kræftsyg patients beskyttende blod-hjerne-barriere. De greb chancen til at indsprøjte kræftmidler direkte i det kræftsyge område.

Færre yngre kvinder får lungekræft Antallet er kvinder under 45 år, der får konstateret lungekræft, falder for første gang i over 50 år.

FDA haster dansk kræftmiddel ud på markedet Daratumumab er det første godkendte monoklonale antistof til behandling af knoglemarvskræft og forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af sygdommen.

FDA godkender Cotellic til kombinationsbehandling mod avanceret melanom Cotellic er sluppet igennem det amerikanske lægemiddelagentur FDAs nåleøje til behandling af avanceret melanom i kombinationsbehandling med vemurafenib.

FDA godkender pille mod ikke-småcellet lungekræft Tagrisso er nu godkendt til patienter, hvis tumorer har en særlig mutation i den epidermale vækstfaktor receptor og hvis sygdom er forværret efter behandling med andre EGFR-blokerende behandlinger.