RADS har besluttet at genindkalde fagudvalg for myelomatose, fordi der er behov for en opdatering af behandlingsvejledningen for området, hvor der netop nu kommer en række nye lægemidler på markedet. Formanden for fagudvalget for medicinsk behandling af myelomatose under RADS, Niels Frost Andersen, løfter sløret for, hvad det er for stoffer, der er i pipeline. Han fortæller, at EMA har godkendt Panobinostat og Carfilzomib til behandling af myelomatose ved sygdomsprogression. Panobinostat er godkendt i kombination med Bortezomib og Dexametason, mens Carfilzomib...
Tillæg af isatuximab til standardbehandling forbedrer udfaldet ved myelomatose Isatuximab plus standardbehandling giver bedre progressionsfri overlevelse, længere respons og højere responsrater, viser nyt studie offentliggjort på ASCO. Isatuximab kan blive rygraden i en ny behandling og forbedre udfaldet for patienter med denne uhelbredelige sygdom, siger forsker.
Skriv en kommentarTidlig stamcelletransplantation giver længere progressionsfri overlevelse ved myelomatose Data fra DETERMINATION-studiet præsenteret på ASCO viser, at autolog stamcelletransplantation tidligt i sygdomsforløbet forbedrede den progressionsfrie overlevelse hos nydiagnosticerede patienter med myelomatose.
Skriv en kommentarKRIS udvider anbefaling af Darzalex Darzalex rykker op som andenlinjebehandling til patienter med myelomatose i ny anbefaling fra KRIS.
Skriv en kommentarRevlimid indstillet til udvidet indikation CHMP har på sit seneste møde indstillet til at udvide indikationen for kræftmidlet Revlimid, så midlet også kan bruges til behandling af nydiagnosticerede patienter med myelomatose.
Skriv en kommentar
FDA udvider indikation for Darzalex mod myelomatose Amerikanere med recidiverende eller refraktær myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling, kan fremover behandles med Darzalex (daratumumab) i kombination med lenalidomid og dexamethason.
Skriv en kommentarFDA giver Darzalex særstatus til behandling af myelomatosepatienter med tilbagefald ‘Priority review’ fra FDA til Genmab-midlet Darzalex i kombination med lenalidimid og dexamethason.
Skriv en kommentarJanssen søger om udvidet brug af Darzalex i Europa Medicinalvirksomheden Janssen har ansøgt EMA om udvidet brug af lægemidlet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft.
Skriv en kommentarNy kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft står til europæisk godkendelse Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefaler en udvidelse af indikationen for Kyprolis mod knoglemarvskræft, så det fremover kan indgå i to kombinationsbehandlinger.
Skriv en kommentar
Darzalex-studie stopper før tid grundet stærke resultater Genmab meddeler, at fase III-studiet CASTOR stopper tidligere end planlagt fordi det allerede har nået sit endemål med progressionsfri overlevelse hos patienter med tilbagefald af myelomatose.
Skriv en kommentarRADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin er klar med en ny behandlingsvejledning med lægemiddelanbefalinger for behandling af kræft i knoglemarven.
Skriv en kommentar