Bente Glintborg
Foto: Niels-Bjørn Albinus

Otte ud af ti skiftede til biosimilær medicin uden problemer 18 pct. af de gigtpatienter, der i 2016 blev skiftet fra original til biosimilær etanercept, stoppede efterfølgende med biosimilær behandling, viser dansk undersøgelse præsenteret på EULAR.

AMSTERDAM (Dagens Medicin) – Langt de fleste af de gigtpatienter, der fra foråret 2016 og frem fik skiftet behandling fra original- til biosimilær etanercept, oplevede ingen problemer med behandlingssvigt, bivirkninger eller andet. Det viser en opgørelse af data fra DANBIO, som overlæge Bente Glintborg fra Videncenter for Reumatologi og Rygsygdomme, Rigshospitalet, har præsenteret på EULAR. Undersøgelsen er baseret på data fra 1.641 gigtpatienter, der blev skiftet fra original- til biosimilær etanercept. Patienterne havde på skiftetidspunktet oftest været i behandling med...