Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) har annonceret en struktur, der betyder, at fire nye divisioner skal håndtere alle sagsgange vedrørende humane lægemidler fra udvikling til brug af medicin hos mennesker. Med omorganiseringen vil EMA introducere en ny model for, hvordan lægemidler agentures administrerer lægemidler gennem hele deres livscyklus. Den nye organisation betyder bl.a. en adskillelse af den videnskabelige rådgivning fra den egentlige sagsbehandling, hvilket skal styrke mulighederne for større specialisering. »Mit mål er at give vores videnskabelige udvalg den bedst mulige...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?