Som ventet har Europa-Kommissionen givet grønt lys til, at firmaet Actelion nu kan markedsføre lægemidlet Uptravi (selexipag) i Europa til behandling af patienter for højt blodtryk i lungerne. Godkendelsen kommer godt tre måneder efter, at det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komite for medicinske produkter til mennesker (CHMP) gav Uptravi en positiv indstilling. Uptravi anbefales til voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH), hvis de er kategoriseret i funktionsklassen FC II-III. I en begrundelse for godkendelse af Uptravi skriver EMA, at Uptravi forbedrer...