Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) er på vej med den første godkendelse af en supplerende tabletbehandling til visse patienter med type 1-diabetes. Det skriver agenturet på sin hjemmeside. Den videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) har anbefalet, at lægemidlet Forxiga fra AstraZeneca får udvidet indikationen, så den også omfatter visse patienter med type 1-diabetes, der til trods for optimal insulinbehandling ikke opnår tilstrækkelig kontrol med deres blodsukkerniveau. For at komme i betragtning til behandlingen skal diabetespatienter dog opfylde visse krav og...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
