Gazyvaro får amerikansk godkendelse til kombinationsbehandling af follikulært lymfom Det Amerikanske Lægemiddelagentur har godkendt Gazyvaro i kombinationsbehandling til behandling af patienter med follikulært lymfom, en undertype af Non-Hodgkin lymfom.

Syddanske sygehusafdelinger får enklere navne Fremover bliver det lettere at finde frem til den rigtige sygehusafdeling i Region Syddanmark. Navnene på de enkelte afdelinger skal nemlig fordanskes, så de bliver nemmere at forstå.

Ministerium sætter navne på medlemmer af Lægedækningsudvalget Et nyt udvalg nedsat af regeringen skal finde løsningsforslag til at opnå en bedre lægedækning i yderområderne. Medlemmerne i udvalget er netop blevet offentliggjort i dag.

Sexologisk Klinik stiller grænseoverskridende spørgsmål til transkønnede Amnesty International kritiserer Sexologiske klinik i København for at stille grænseoverskridende spørgsmål, når transkønnede henvender sig for at modtage blandt andet hormonbehandling.

EMA anbefaler ny behandling til metastaserende tarmkræft Det Europæiske Lægemiddelagentur anbefaler, at lægemidlet Lonsurf til behandling af voksne patienter med metastaserende fremskreden tarmkræft tages i brug.

Flere kræftpatienter behandlet til tiden i 2015 Antallet af kræftpatienter, som blev behandlet til tiden, steg i 2015. 

Danmark håbløst bagefter i opsporing af patienter med arveligt forhøjet kolesterol Opsporingen af familiær hyperkolesterolæmi (FH) i Danmark er langt dårligere end i lande, vi normalt sammenligner os med. Setuppet herhjemme er klart, men der mangler fokus, mener overlæge.

Medicintilskudsnævnet afviser generelt tilskud Medicintilskudsnævnet mener ikke, at prisen på det blodfortyndende middel Brilique står i et rimeligt forhold til værdien af en udvidet behandling. På den baggrund afviser nævnet at give Brilique generelt tilskud.

Medicintilskudsnævnet fraråder tilskud til Brilique i udvidet indikation Medicintilskudsnævnet mener ikke, at prisen på det blodfortyndende middel Brilique i en dosis på 60 mg står i et rimeligt forhold til værdien af behandlingen. Derfor anbefaler nævnet, at Lægemiddelstyrelsen ikke giver generelt tilskud.

Brilique godkendt til langtidsbehandling af blodprop-patienter EU-Kommissionen har stemt for at udvide indikationen på det blodfortyndende middel Brilique, så det fremover kan anvendes til langtidsbehandling af patienter, der tidligere har haft en blodprop i hjertet.