Sundhedsstyrelsen har afvist at give generelt klausuleret tilskud til behandling med den nye, såkaldte PCSK9-hæmmer Repatha (evolocumab) fra Amgen. Repatha må kun udskrives af kardiologer og endokrinologer. Samtidig er målgruppen for behandling med Repatha begrænset til højrisikopatienter, personer med genetisk disposition for familiær hyperkolesterolæmi, personer der allerede har haft en blodprop, og personer, der ikke tåler behandling med statiner. På den baggrund havde Amgen i sin ansøgning til Medicintilskudsnævnet anslået målgruppen for behandling med Repatha til 3.000-6.000 højrisikopersoner, og valgt at...