Reglerne for godkendelse af lægemidler er langt skrappere end reglerne for godkendelse af medicinsk udstyr. Det sætter patienternes sikkerhed på spil, mener Lægeforeningen, som netop har fået godkendt et politikpapir om ‘sikker behandling med medicinsk udstyr’ på årets lægemøde.  Formålet med papiret er at styrke sikkerheden og skabe de bedste rammer for anvendelsen af medicinsk udstyr på alle niveauer i det danske sundhedsvæsen.  »Godkendelsen af medicinsk højrisikoudstyr – og herunder også implantater – bør have samme niveau som godkendelse af...