Danske patienter kommer med afgørende input til sikkerhedsovervågning af medicin.  Det viser en gennemgang fra Sundhedsstyrelsen (pdf) af samtlige bivirkningsindberetninger fra medicinbrugere og pårørende, siden de danske lægemiddelmyndigheder åbnede op for muligheden i 2003. »Ni års erfaring med indberetning fra medicinbrugere og pårørende har vist Sundhedsstyrelsen, at disse bidrager væsentligt både i kvantitet og kvalitet til den samlede indberetning af bivirkninger,« konkluderer Sundhedsstyrelsen i rapporten og fremhæver, at indberetningerne fra borgere generelt er veldokumenterede og giver værdifuld information, da de...