De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har godkendt et nyt lægemiddel mod en sjælden, arvelig kolesterolsygdom kaldet homozygot familiær hyperkolesterolæmi. FDA er dermed nået frem til et andet resultat end de europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA, der i december afviste at anbefale midlet Kynamro til godkendelse i Europa. Kynamro er udviklet ved hjælp såkaldt antisense-teknologi og det fungerer ved at slukke at kunne slukke for det sygdomsfremkaldende gen apolipoprotein. Denne teknologi har igennem en årrække været forbundet med håb om at kunne...