Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har godkendt den første generiske version af Proventil HFA-inhalator til behandling og forebyggelse af bronkospasmer blandt personer over fire år med reversibel obstruktiv lungesygdom, eksempelvis astma. Det skriver FDA i en pressemeddelelse. I marts offentliggjorde FDA nogle retningslinjer for krav til en generisk version af Proventil HFA-inhalatorer, og det er de krav, som den nye inhalator fra Cipla Limited opfylder. 26 mio. amerikanere lider af astma, af dem er er syv mio. børn.