FDA fremskynder godkendelse af Pradaxa-modgift Praxbind, som skal bruges til at vende den antikoagulerende effekt af Pradaxa, får FDA til at fremskynde godkendelse til markedsføring.

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har givet fremskyndet godkendelse til markedsføring til Praxbind  (idarucizumab), der er en specifik modgift mod antikoagulerende medicin som Pradaxa (dabigatranetexilat) og skal anvendes, når der er behov for en hurtig tilbageførsel af Pradaxas virkning.  Praxbind skal for eksempel anvendes, når en patient, der tager Pradaxa, skal gennemgå en akut operation. FDA godkendte Pradaxa i 2010 for at forhindre slagtilfælde og blodpropper hos patienter med atrieflimren, samt til behandling og forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli.  Praxbind...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement