En biomarkør i form af en medfødt genetisk variation i EGFR genet kan forudsige, hvilke patienter, der har størst gavn af behandling med erlotinib, viser et dansk studie, der blev præsenteret som poster lørdag på ESMO. Ophavskvinden er hoveduddannelseslæge Anne Winther Larsen fra Aarhus, der skriver ph.d. på Klinisk Biokemisk Afdeling og Onkologisk Afdeling på Aarhus Universitetshospital. Tidligere har mindre studier vist, at den medfødte genetiske variation i EGFR-genet kan have en betydning for effekten af erlotinib-behandling, men i disse...
