Det europæiske lægemiddelagentur EMA har givet grønt lys til Boehringer-Ingelheims nintedanib til behandling af systemisk sklerose-associeret interstitial lungesygdom (SSc-ILD). Det skriver Boehringer-Ingelheim i en pressemeddelelse. Godkendelsen fra EMA kommer på en baggrund af et klinisk forsøg med 576 patienter med SCC-ILD fra 32 lande. Over et år blev patienter enten behandlet med nintedanib eller placebo, hvilket resulterede i, at patienter i behandling med nintedanib oplevede 44 pct. mindre tab af lungefunktion sammenlignet med placebo. Nintedanib er godkendt til behandling af...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
